先天的基因有 high throughput sequencing
後天的檢驗卻大部分是逐一檢查
比如醫生開檢驗單 檢查白血球數量 紅血球數量 尿酸 ...
只要沒有開的 就不知道數值
這導致無法全面的了解目前身體到底進入了什麼狀態
比如說
Under normal circumstances, the IDH1 and IDH2 enzymes catalyze the conversion of isocitrate to α-ketoglutarate; however, the mutated forms instead catalyze the nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH)-dependent conversion of α-ketoglutarate to D-2-hydroxyglutarate (D-2HG), which is an oncometabolite. 這些影響包括 NADPH 和穀胱甘肽減少，導致活性氧增加、DNA 損傷、DNA 修復機制抑制和表觀遺傳失調
如果可以知道IDH1是否有突變 或者 知道NADPH, D-2HG, 或穀胱甘肽的變化
就可以精準的決定治療方法
現在缺的就是某種追蹤體內某些東西濃度的技術
體外的可以用類似 MS/MS 的方式 打個質譜儀來檢測
體內的當然可以抽血去打
但是應該有更適合的方式 比如用probe晶片去黏 看電子訊號
這些信號丟進搭配的分析軟體內即可分析出是否已朝向對的方向治療